본 발명은 도파민성 뉴런세포에 특이적으로 CRIF1(CR6-interacting factor 1) 유전자가 결손(knock-out)된 마우스인 것을 특징으로 하는 파킨슨병 동물 모델과 CRIF1의 2번 엑손 양 옆에 loxp site를 삽입한 CRIF1loxp/loxp 마우스와, 도파민성 신경세포에서 특이적으로 Cre-recombinase를 발현하는 DAT-Cre 마우스를 교배하여 CRIF1loxp/+, DAT-Cre m/+의 유전자형을 갖는 1세대의 CRIF1 이형접합 결손(heterozygous knockout) 마우스를 얻는 단계; 상기 이형접합 결손 마우스와 CRIF1loxp/loxp 마우스를 교배하여 2세대 마우스를 얻는 단계; 및 상기 2세대 마우스로부터 부터 CRIF1loxp/loxp, DAT-Cre m/+의 유전자형을 가지는 CRIF1 동형접합 녹아웃(homozygous knockout) 마우스를 선별하는 단계;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 파킨슨병 동물 모델의 제조 방법에 관한 것이며, 더 나아가 상기 동물 모델을 이용하여 파킨슨병 치료제를 스크리닝하는 방법에 관한 것이다.