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[한국해양과학기술원] 신규한 스트렙토클로린 유도체 및 이를 유효성분으로 하는 암 질환의 예방 및 치료용 약학조성물

최고관리자　 0 Comments　 1 Views　 20-11-10 15:46　 기계

분야 : 보건~의료 개발상태 4 9

신규한 스트렙토클로린 유도체 및 이를 유효성분으로 하는 암 질환의 예방 및 치료용 약학조성물

보유기관 및 연구자 : 한국해양과학기술원 / 신희재

상담신청 기술문의

TRL09
사업화
- 본격적인 양산 및 사업화 단계
TRL08
시작품 인증/
표준화
- 일부 시제품의 인증 및 인허가 취득 단계
  - 조선 기자재의 경우 선급기관 인증, 의약품의 경우 식약청의 품목 허가 등
TRL07
Pilot 단계 시작품
신뢰성 평가
- 시작품의 신뢰성 평가
- 실제 환경(수요기업)에서 성능 검증이 이루어지는 단계
TRL06
Pilot 단계 시작품
성능 평가
- 경제성(생산성)을 고려한, 파일로트 규모의 시작품 제작 및 평가
- 시작품 성능평가
TRL05
시제품 제작/
성능평가
- 개발한 부품/시스템의 시작품(Prototype) 제작 및 성능 평가
- 경제성(생산성)을 고려하지 않고, 우수한 시작품을 1개~수개 미만으로 개발
TRL04
연구실 규모의
부품/시스템 성능평가
- 연구실 규모의 부품/시스템 성능 평가가 완료된 단계
- 실용화를 위한 핵심요소기술 확보
TRL03
연구실 규모의
성능 검증
- 연구실/실험실 규모의 환경에서 기본 성능이 검증될 수 있는 단계
- 개발하려는 시스템/부품의 기본 설계도면을 확보하는 단계
- 모델링/설계기술 확보
TRL02
실용 목적의 아이디어/
특허 등 개념 정립
- 실용 목적의 아이디어, 특허 등 개념 정립
TRL01
기초 이론/
실험
- 연구과제 탐색 및 기회 발굴 단계

기술개요: · 항생활성, NF-kB의 저해를 통한 혈관생성억제, 세포사멸을 유도하는 스트렙토클로린(Streptochlorin)을 유효성분으로 하는 기술로, 외부의 감염으로부터 자가예방체계를 구성하고, 항암효과를 지닌 약학적 조성물에 관한 기술

기술개발배경: · 케미컬과 경쟁상대가 너무 많아진 바이오의약품 시장에서 천연물신약 개발기술의 필요성이 증가하고 있으며, 특히 기존의 신약개발 과정보다 요구되는 시간이나 비용이 적고 안정성이 높아 고령화사회에서의 활용도가 높음

기존기술 한계: · 최근 암에 의한 사망률이 증가하며 이를 치료할 수 있는 항암제의 개발수요가 증가
· 국내의학계와 산업계는 천연물의약품 연구와 이를 신약개발로 연결하는 체계적, 효율적 연구가 부족

개발기술 특성: · 스트렙토마이스(Streptomyces)속에 속하는 04DH110라고 명명된 변종 박테리아의 배양액에서 추출된 천연물인 스트렙토클로린(Streptochlorin)를 이용한 의약품
· 의약 합성에서 중요한 규칙인 리핀스키(Lipinski)의 5법칙을 만족시켜, 항생, 항암소재 등으로의 개발가능성이 높음
· 체내 동태와 효능이 개선된 물질을 도출하는 것을 목표로 스트렙토클로린의 인돌 및 옥사졸 고리에 다른 작용기를 갖는 유도체를 합성

기술구현: · ACHN, HCT15, MDA-MB231, NCI-H23, NUGC-3 및 PC-3 세포주에 대하여 세포성장저해활성을 측정
-스트렙토클로린 유도체는 4-클로로-5-(1H-인돌-3-일)-2-이소부틸옥사졸(4-chloro-5-(1H-indol-3-yl)-2-isobutyloxazole) 및 4-클로로-5-(5-플루오로-1H-인돌-3-일)옥사졸(4-chloro-5-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)oxazole)을 사용
-H NMR, C NMR, H NMR, F NMR을 사용하여 유도체 검출 확인
-540nm 흡광도를 측정하여 항암활성 GI값을 확인

시장동향: · 바이오의약품 글로벌 시장 규모와 수요가 지속적으로 성장할 것으로 전망되며, 특히 희귀?난치병 질환이나 암 중증질환 치료제의 약효성과 안정성이 요구됨
· 2015년 이후 글로벌 바이오의약품 시장 규모는 $2020억 (약 245조 886억억 원) 규모에서 2025년 $4220억 (약 511조9704억 원)로 증가할 것으로 전망됨

글로벌 바이오 의약품 시장 규모