[충남대학교] 유전자 전달을 위한 GMP 나노입자
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최고관리자 0 Comments 1 Views 20-11-10 15:46 기계본문
- 분야 : 보건~의료 개발상태 3 9
기술완성도
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TRL09
사업화
- 본격적인 양산 및 사업화 단계
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TRL08
시작품 인증/
표준화- 일부 시제품의 인증 및 인허가 취득 단계
- 조선 기자재의 경우 선급기관 인증, 의약품의 경우 식약청의 품목 허가 등
- 일부 시제품의 인증 및 인허가 취득 단계
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TRL07
Pilot 단계 시작품
신뢰성 평가- 시작품의 신뢰성 평가
- 실제 환경(수요기업)에서 성능 검증이 이루어지는 단계
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TRL06
Pilot 단계 시작품
성능 평가- 경제성(생산성)을 고려한, 파일로트 규모의 시작품 제작 및 평가
- 시작품 성능평가
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TRL05
시제품 제작/
성능평가- 개발한 부품/시스템의 시작품(Prototype) 제작 및 성능 평가
- 경제성(생산성)을 고려하지 않고, 우수한 시작품을 1개~수개 미만으로 개발
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TRL04
연구실 규모의
부품/시스템 성능평가- 연구실 규모의 부품/시스템 성능 평가가 완료된 단계
- 실용화를 위한 핵심요소기술 확보
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TRL03
연구실 규모의
성능 검증- 연구실/실험실 규모의 환경에서 기본 성능이 검증될 수 있는 단계
- 개발하려는 시스템/부품의 기본 설계도면을 확보하는 단계
- 모델링/설계기술 확보
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TRL02
실용 목적의 아이디어/
특허 등 개념 정립- 실용 목적의 아이디어, 특허 등 개념 정립
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TRL01
기초 이론/
실험- 연구과제 탐색 및 기회 발굴 단계
- 기술개요
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● 트랜스펙션 효율이 높고 세포독성이 낮은 폴리에틸렌이민(polyethylenimine, PEI) 기반의 양이온 중합체 GMP(Glycol Chitosan-Methyl Acrylate-Polyethyleneimine)를 이용하는, 세포 내 유전자 전달을 위한 비바이러스성 유전자 전달 시스템
- 기존기술 대비 우수성
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● GMP구조를 이루는 나노입자를 포함하는, 비바이러스성 핵산 전달용 중합체 및 이를 기반으로 하는 복합체는, 현저히 낮은 세포독성 및 높은 트랜스펙션 효율을 제공할 수 있어 효과적인 핵산 전달체로서 사용할 수 있으므로 세포 내 유전자 전달에 효율적인 바, 의학 산업상 매우 유용함
- 대표 도면 및 청구항
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● GC-MA-PEI(Glycol Chitosan-Methyl Acrylate-Polyethylenimine)구조를 이루는 GMP를 포함하는,
비바이러스성 핵산 전달용 중합체
[GMP 나노입자 합성 반응을 나타내는 모식도]
- 적용제품
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● 유전자 치료용 유전자 전달체 등
- 시장동향
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● 세계 유전자치료 시장 현황은 아래와 같음
[세계 유전자치료 시장 추이 및 전망]