[한국해양과학기술원] 저산소증-유도 병리학적 과정의 조절자 인간 FGF11 관련 기술
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최고관리자 0 Comments 1 Views 20-11-10 15:46 기계본문
- 분야 : 보건~의료 개발상태 4 9
기술완성도
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TRL09
사업화
- 본격적인 양산 및 사업화 단계
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TRL08
시작품 인증/
표준화- 일부 시제품의 인증 및 인허가 취득 단계
- 조선 기자재의 경우 선급기관 인증, 의약품의 경우 식약청의 품목 허가 등
- 일부 시제품의 인증 및 인허가 취득 단계
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TRL07
Pilot 단계 시작품
신뢰성 평가- 시작품의 신뢰성 평가
- 실제 환경(수요기업)에서 성능 검증이 이루어지는 단계
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TRL06
Pilot 단계 시작품
성능 평가- 경제성(생산성)을 고려한, 파일로트 규모의 시작품 제작 및 평가
- 시작품 성능평가
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TRL05
시제품 제작/
성능평가- 개발한 부품/시스템의 시작품(Prototype) 제작 및 성능 평가
- 경제성(생산성)을 고려하지 않고, 우수한 시작품을 1개~수개 미만으로 개발
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TRL04
연구실 규모의
부품/시스템 성능평가- 연구실 규모의 부품/시스템 성능 평가가 완료된 단계
- 실용화를 위한 핵심요소기술 확보
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TRL03
연구실 규모의
성능 검증- 연구실/실험실 규모의 환경에서 기본 성능이 검증될 수 있는 단계
- 개발하려는 시스템/부품의 기본 설계도면을 확보하는 단계
- 모델링/설계기술 확보
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TRL02
실용 목적의 아이디어/
특허 등 개념 정립- 실용 목적의 아이디어, 특허 등 개념 정립
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TRL01
기초 이론/
실험- 연구과제 탐색 및 기회 발굴 단계
- 기술개요
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· 인간 FGF(fibroblast growth factor) 11의 발현 또는 활성 조절제를 포함하는 혈관신생 조절용 조성물
- 기존기술 대비 개선점
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· 인간 FGF11은 종양 진행 또는 허혈성 질환과 같은 저산소증-유도 병리학적 과정의 조절자로 작용할 수 있을 것으로 예상되며, 인간 FGF 11의 발현 또는 활성 조절제는 혈관신생의 억제 또는 촉진에 유용하게 사용될 수 있음
· 발현 촉진제는 HIF-1(hypoxia-inducible factor-1) 단백질이고, 허혈성 질환은 뇌졸중, 동맥경화에 의한 말초혈관질환, 및 심근경색으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상인 인간 FGF(fibroblast growth factor) 11의 발현 촉진제를 포함하는 허혈성 질환 치료용 약학적 조성물
- 기술 구현 내용
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· pFGF11로 형질감염된 인간 혈관내피세포에서 인간 FGF11의 과발현이 마트리젤 상에서 모세관-유사 관형성에 미치는 영향
[인간 FGF11의 과발현이 마트리젤 상에서 모세관-유사 관 형성에 미치는 영향]
- 시장동향
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· 2004년에 처음으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 대장암 치료제인 아바스틴(avastin)이 혈관신생억제제로 공식승인을 얻게 되면서 혈관신생 억제제의 개발이 빠르게 진행되고 있음
· 40개 이상의 새로운 혈 관신생억제제가 다양한 종류의 항암 치료제로 개발되기 위해 30 개국의 관련 기관에서 임상시험 중이며, 이중 임상 3상에 진입한 것은 12건이어서 조만간 대거 출시될 수 있을 것으로 전망됨
· 혈관 신생 기술에 기반한 치료제 시장은 전 세계 제약시장의 약 20%에 해당하는 600억 US$(2006년 기준)에 이를 것으로 알려져 있으며, 2012년을 기준으로 30조 원이 넘을 것으로 추정되고 있음
- 기술수요자
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· 항암 치료제 연구개발 바이오 기업(피어스바이오텍, 크리스탈, 이수앱지스 등)
· 제약 업체
- 키워드
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· 항암, 허혈성 질환, 혈관신생 조절(억제 또는 촉진), 발현 조절제, 활성 조절제