[한국해양과학기술원] 부작용과 내성을 줄인 항암제 조성물
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최고관리자 0 Comments 1 Views 20-11-10 15:46 기계본문
- 분야 : 화학 개발상태 3 9
기술완성도
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TRL09
사업화
- 본격적인 양산 및 사업화 단계
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TRL08
시작품 인증/
표준화- 일부 시제품의 인증 및 인허가 취득 단계
- 조선 기자재의 경우 선급기관 인증, 의약품의 경우 식약청의 품목 허가 등
- 일부 시제품의 인증 및 인허가 취득 단계
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TRL07
Pilot 단계 시작품
신뢰성 평가- 시작품의 신뢰성 평가
- 실제 환경(수요기업)에서 성능 검증이 이루어지는 단계
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TRL06
Pilot 단계 시작품
성능 평가- 경제성(생산성)을 고려한, 파일로트 규모의 시작품 제작 및 평가
- 시작품 성능평가
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TRL05
시제품 제작/
성능평가- 개발한 부품/시스템의 시작품(Prototype) 제작 및 성능 평가
- 경제성(생산성)을 고려하지 않고, 우수한 시작품을 1개~수개 미만으로 개발
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TRL04
연구실 규모의
부품/시스템 성능평가- 연구실 규모의 부품/시스템 성능 평가가 완료된 단계
- 실용화를 위한 핵심요소기술 확보
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TRL03
연구실 규모의
성능 검증- 연구실/실험실 규모의 환경에서 기본 성능이 검증될 수 있는 단계
- 개발하려는 시스템/부품의 기본 설계도면을 확보하는 단계
- 모델링/설계기술 확보
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TRL02
실용 목적의 아이디어/
특허 등 개념 정립- 실용 목적의 아이디어, 특허 등 개념 정립
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TRL01
기초 이론/
실험- 연구과제 탐색 및 기회 발굴 단계
- 기술개요
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본 기술은 항암물질을 생산하는 스트렙토마이세스(Streptomyces) 속 균주로부터 분리된 반고형 추출물을 활용한 항암제 조성물이다.
본 항암제 조성물에 따르면, 생리 활성 실험 결과 인체의 백혈병 등과 같은 암세포에 대하여 강한 독성을 나타내는 효과가 있다
- 기존기술 대비 개선점
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· 화학요법제는 강한 독성으로 인한 부작용 우려
· 암 자체의 다양성 및 발병기전의 다양화 문제에 대한 치료방법이 불명확
· 장기 투여 시 항암제에 대한 내성 발생감자에서 자라난 스트렙토마이세스
- 기술 구현 내용
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본 항암조성물은 심해로부터 퇴족토 시료를 채취하여 열처리 및 배양, 균주의 분리 단계를 거쳐 항암물질을 생산하는 방선균 스트렙토마이세스 속 KCCM-10664P를 생산 위의 배양물을 액상 또는 감압하에서 증발 건조시켜, 항암활성을 가지는 반고형 추출물 제조
방선균 스트렙토마이세스 속 KCCM-10664P 균주
- 기술동향
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· 항체의 친화도를 향상시키거나 항원에 대한 특이성을 개선하는 등의 다양한 범위로 적용 가능한 항체의 친화도를 향상시킬 수 있는 기술에 대한 연구가 진행 중
· 고유한 신규 항체의 발굴에는 많은 시간과 노력이 들기 때문에 국내 기업들은 주로 개량형 항체 개발이나 생산성 향상을 통한 바이오시밀러 항체의약품 개발에 관심이 높은 것으로 나타남
- 시장동향
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· 항체의약품의 주요 적용처가 항암 및 면역질환이므로 점차 고령인구 증가로 인하여 같은 분야의 질환이 급속히 증가되고 있어 시장규모는 계속 확대될 전망
· 항체의약품 국내 시장은 2016년 약 3,000억 원 규모로 성장할 전망이며, 국내 개발 신규 항체 의약품의 제품화가 가속될 전망임
· 세계 항체의약품 시장은 2020년 880억 달러의 규모로 성장할 것으로 전망
세계 항체의약품 시장 규모
- 특장점
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- 특징
- · 해양 미생물 이용 바이오 소재를 통한 부작용 저하
· 생리활성이 매우 다양하여 활용 분야 대폭 확장 가능
· 2차 대사산물을 생산하는 등 변형이 다양하므로 내성 감소
- 장점